E-hepatiittiviruksen IgM ELISA Kit

Hepatiitti E -viruksen IgM ELISA Kit Featured Image

Lyhyt kuvaus:

Hepatiitti E -viruksen IgM-testikasettia käytetään hepatiitti E -viruksen IgM-vasta-aineiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen seerumista, plasmasta (EDTA, hepariini, natriumsitraatti) tai kokoverestä (EDTA, hepariini, natriumsitraatti).Testiä on tarkoitus käyttää apuna hepatiitti E -viruksen aiheuttaman virushepatiitin diagnosoinnissa.

Hepatiitti E -virus (HEV) on vaipaton, yksijuosteinen RNA-virus, joka siirtyy ensisijaisesti ulosteen ja suun kautta, verensiirron ja mahdollisesti äidin ja sikiön kautta.HEV-infektio aiheuttaa akuutin satunnaisen ja epidemian virushepatiittia ja indusoi akuutteja tai subkliinisiä maksasairauksia, jotka ovat samankaltaisia kuin hepatiitti A. Vaikka HEV:llä on neljä päägenotyyppiä, serotyyppiä on vain yksi.

Ihmisen HEV-infektio tuottaa IgM-, IgA- ja IgG-vasta-aineita.HEV-IgM- ja HEV-IgA-positiivisuus on merkki akuutista tai äskettäisestä HEV-infektiosta.Ovatko anti-HEV-IgM ja anti-HEV-IgA positiivisia jommallakummalla tai molemmilla, ne viittaavat äskettäiseen HEV-infektioon.Äskettäisen HEV-infektion esiintyminen yhdistettynä maksan toimintaan voidaan käyttää määrittämään, onko infektio akuutti vai äskettäin.Maksan HEV-infektion esiintymisen perusteella voidaan määrittää, onko kyseessä akuutti hepatiitti E vai toipuminen akuutista hepatiitti E:stä.

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Periaate

Tämä sarja havaitsee hepatiitti E -viruksen IgM-vasta-aineen (HEV-IgM) ihmisen seerumi- tai plasmanäytteistä, polystyreeniset mikrokuoppaliuskat on valmiiksi päällystetty ihmisen immunoglobuliini M -proteiineille (anti-μ-ketju) kohdistetuilla vasta-aineilla.Kun ensin on lisätty tutkittavia seerumi- tai plasmanäytteitä, näytteen IgM-vasta-aineet voidaan ottaa talteen ja muut sitoutumattomat komponentit (mukaan lukien spesifiset IgG-vasta-aineet) poistetaan pesemällä.Toisessa vaiheessa HRP- (piparjuuriperoksidaasi) -konjugoidut antigeenit reagoivat spesifisesti vain HEV IgM -vasta-aineiden kanssa.Pesun jälkeen sitoutumattoman HRP-konjugaatin poistamiseksi kuoppiin lisätään kromogeeniliuoksia.(anti-μ) - (HEV-IgM) - (HEV Ag-HRP) -immunokompleksin läsnäollessa levyn pesun jälkeen lisättiin TMB-substraatti värin kehittymistä varten, ja kompleksiin liitetty HRP katalysoi värinkehittimen reaktiota. generoi sininen aine, lisää 50 µl Stop-liuosta ja muuttu keltaiseksi.HEV-IgM-vasta-aineen absorbanssin läsnäolo näytteessä määritettiin mikrolevylukijalla.

Tuotteen ominaisuudet

Korkea herkkyys, spesifisyys ja stabiilisuus

Tuotteen tiedot

Periaate	Entsyymikytkentäinen immunosorbenttimääritys
Tyyppi	Kaappausmenetelmä
Todistus	CE
Näyte	Ihmisen seerumi / plasma
Erittely	48T / 96T
Säilytyslämpötila	2-8℃
Säilyvyys	12 kuukautta