Yrityksen profiili
Pekingissä syyskuussa 1995 perustettu Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. on korkean teknologian yritys Kiinassa, joka on erikoistunut in vitro -diagnostiikkareagenssien kehittämiseen ja tuotantoon.
Teknologiset innovaatiot ovat aina olleet yrityksen jatkuvan kehityksen ensimmäinen liikkeellepaneva voima.Yli 20 vuoden riippumattoman tutkimuksen ja kehityksen jälkeen Beier on rakentanut usean tyyppisen ja usean projektin integrointiteknologia-alustoja, mukaan lukien magneettisten hiukkasten kemiluminesenssidiagnostiikkareagenssi, ELISA-diagnostiikkareagenssialusta, kolloidinen kulta-POCT-pikadiagnostiikkareagenssi, PCR-molekyylidiagnostiikkareagenssi, biokemialliset diagnostiset reagenssit ja laitteiden valmistus.If on muodostanut täydellisen tuotesarjan, joka kattaa hengityselinten taudinaiheuttajat, synnytyksen ja synnytyksen jälkeisen hoidon, hepatiitin, Epstein-Barr-viruksen, autovasta-aineet, kasvainmarkkerit, kilpirauhasen toiminnan, maksafibroosin, verenpainetaudin ja muut alat.
Meidän etumme
Perustamisestaan lähtien myyntituotot ovat jatkaneet kasvuaan, ja siitä on vähitellen tullut yksi ykkösluokan kotimaisista in vitro -diagnostiikkatuoteyrityksistä Kiinassa.
Yhteistyösuhde
Yhtenä yrityksistä, jolla on alan täydellisin valikoima immunodiagnostisia tuotteita, Beier on saavuttanut pitkäaikaisen yhteistyösuhteen yli 10 000 sairaalan ja yli 2 000 kumppanin kanssa Kiinassa ja sen ulkopuolella.
Korkea markkinaosuus
Näistä hengityselinten patogeenien, Epstein-Barr-viruksen ja synnytyksen ja synnytyksen jälkeisen hoidon diagnostiset reagenssit ovat ensimmäiset Kiinassa markkinoille saatettavat tuotteet, jotka ovat kotimarkkinaosuudessa kolmen parhaan joukossa ja murtaneet Kiinan tuontituotteiden monopoliaseman.
Kehittää hyvin
Beier pitää ihmisten terveyttä omana tehtäväänsä ja keskittyy uusien havaitsemisalueiden tutkimiseen.Tällä hetkellä Beier on muodostanut mallin ryhmäkehityksestä ja tuotealustojen monipuolisesta kehittämisestä.
yrityshistoria
-
- Vuonna 1995 perustaminen high-tech-yritys.
1995 -
- Vuonna 1998 terveysministeriö hyväksyi "Human Chorionic Gonadotropin Test Kit (kolloidinen kulta)".
1998 -
- Vuonna 1999 ryhtyi kansalliseen 863-ohjelmaan "Patogeenisten mikro-organismien spesifisten geenidiagnostiikkareagenssien tutkimus" kehittääkseen Helicobacter pylori -vasta-aine-ELISA-sarjan.
1999 -
- Vuonna 2001 ensimmäinen yritys Kiinassa, joka sai rekisteröinnin "Anti-Helicobacter pylori -vasta-aine ELISA Kitille".
2001 -
- Vuonna 2005 GMP-sertifioitu.
2005 -
- Vuonna 2006 ensimmäinen yritys Kiinassa, joka sai rekisteröinnin "Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit" -pakkaukselle.
2006 -
- Vuonna 2007 ensimmäinen yritys Kiinassa, joka sai rekisteröinnin "EB VCA antibody (IgA) ELISA Kit" -sarjalle.
2007 -
- Vuonna 2008 ensimmäinen yritys Kiinassa, joka sai rekisteröinnin "10 TORCH ELISA-tuotteelle ja 4 TORCH-IgM-pikatestille".
2008 -
- Vuonna 2009 ensimmäinen yritys Kiinassa, joka sai rekisteröinnin "D-hepatiittiviruksen testipakkaukselle".
2009 -
- Vuonna 2010 ensimmäinen yritys Kiinassa, joka sai rekisteröinnin "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA Kit".Toisen kerran GMP-sertifioitu.
2010 -
- Vuonna 2011 "Giant Cell Recombinant Antigen" -projekti voitti Science and Technology Progress Award -palkinnon kolmannen palkinnon.
2011 -
- Vuonna 2012 ensimmäinen yritys, joka sai rekisteröinnin "EB-virussarjan testipakkaukselle (Enzyme-linked Immunoassay)" tarttuvan monosyyttidysenterian diagnosointiin.
2012 -
- Vuonna 2013 ensimmäinen yritys, joka rekisteröi Coxsackie Group B -viruksen IgM / IgG ELISA -sarjan virusperäisen sydänlihastulehduksen havaitsemiseen.
2013 -
- Vuonna 2014 ryhtyi kehittämään hengitysteiden taudinaiheuttajien tunnistuspakkauksia valtakunnallisessa kahdestoista viisivuotistutkimuksessa "AIDS and Major Infectious Diseases Project".Se oli ensimmäinen yritys Kiinassa, joka rekisteröi 12 hengitysteiden patogeenin IgM/IgG-vasta-ainetestisarjaa.
2014 -
- Vuonna 2015 ensimmäinen yritys Kiinassa, joka sai rekisteröinnin "streptococcus pneumoniae -antigeenitestisarjalle" ja suoritti kolmannen kerran GMP-sertifioinnin.
2015 -
- Vuonna 2016 "EV71 virus IgM -testipakkaus" voitti Pekingin Science and Technology Progressin kolmannen palkinnon."Patogeenisten mikro-organismien sarjan diagnostisten reagenssien ja tekniikoiden tutkimus ja kehittäminen ja soveltaminen" voitti Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progressin ensimmäisen palkinnon.Läpäisi ISO13485 sertifiointiarvioinnin.
2016 -
- •Vuonna 2017 ryhtyi äkillisten akuuttien tartuntatautien diagnostisten reagenssien kehittämiseen valtakunnallisessa 13. viiden vuoden avainprojektissa "Suurten tartuntatautien, kuten AIDS ja virushepatiitti" ehkäisy ja valvonta.
2017 -
- Vuonna 2018 sai TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence) -tuoterekisteröinnin.
2018 -
- •Vuonna 2019 ensimmäinen kotimainen yritys, joka sai rekisteröinnin hengitysteiden taudinaiheuttajista (magneettisten hiukkasten kemiluminesenssi).•Vuonna 2019 saatu rekisteröinti EB virus (magnetic particle chemiluminescence) -sarjan tuotteille.
2019 -
- Vuonna 2020 toteutettiin Pekingin kaupungin tiede- ja teknologiakomission hätäprojekti "Uuden koronaviruksen (2019-nCoV) vasta-ainepikatestikasetin tutkimus ja kehitys".COVID-19-antigeenin pikatesti sai CE-rekisteröinnin, joka täyttää EU-käyttökelpoisuuden.Sai rekisteröinnin laadunvalvontatuotteille eugenic 10 -tuotteelle.
2020 -
- Vuonna 2021 ensimmäinen yritys Kiinassa, joka sai rekisteröinnin 9 tuotteelle IgM-vasta-aineiden laadunvalvontatuotetta hengitystieinfektioiden patogeeneille.COVID-19 Antigen Rapid Test sai CE-sertifikaatin itsetestausta varten PCBC:ltä.
2021 -
- • Vuonna 2022 COVID-19-antigeenin pikatesti pääsi EU:n yhteisen listan kategoriaan A.
2022
