Saarekesolujen vasta-aine-ELISA-pakkaus (ICA)

Anti-saarekesolujen (ICA) vasta-aine-ELISA-pakkaus Esitelty kuva

Lyhyt kuvaus:

Tämä pakkaus on suunniteltu ihmisen seerumin saarekesolujen vasta-aineiden (ICA) tasojen kvalitatiiviseen in vitro -havaintoon. Kliinisesti sitä käytetään pääasiassa tyypin 1 diabeteksen (T1DM) diagnostiikan apuvälineenä.

Haimasaarekesolujen vasta-aineet ovat autovasta-aineita, jotka kohdistuvat haiman saarekesolujen, erityisesti β-solujen, pinnalla tai sisällä oleviin antigeeneihin. Niiden esiintyminen liittyy läheisesti saarekesolujen autoimmuunivaurioihin, jotka ovat tyypin 1 diabeteksen keskeinen patologinen piirre. Tyypin 1 diabeteksen varhaisvaiheissa, jopa ennen ilmeisten kliinisten oireiden, kuten hyperglykemian, ilmenemistä, ICA voidaan usein havaita seerumista, mikä tekee siitä tärkeän taudin varhaisen immuunimarkkerin.

Henkilöillä, joilla on suvussa diabetesta tai joilla on esidiabeteksen oireita, ICA-tasojen mittaaminen auttaa arvioimaan tyypin 1 diabeteksen kehittymisen riskiä. Lisäksi potilailla, joilla hyperglykemian syy on epäselvä, ICA-testaus auttaa erottamaan tyypin 1 diabeteksen muista diabetestyypeistä ja ohjaa siten asianmukaisten hoitosuunnitelmien laatimista. Seuraamalla ICA-tasojen muutoksia se voi myös tarjota viitekehyksen saarekesolujen vaurioiden etenemisen ja interventiotoimenpiteiden tehokkuuden arvioimiseksi.

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Periaate

Tämä pakkaus havaitsee saarekesolujen vasta-aineita (ICA) ihmisen seeruminäytteistä epäsuoralla menetelmällä, jossa puhdistettuja saarekesolujen antigeenejä käytetään pinnoiteantigeeneinä.

Testausmenettely alkaa lisäämällä seeruminäyte antigeenillä esipäällystettyihin reaktiokuoppiin, minkä jälkeen suoritetaan inkubointi. Jos näytteessä on ICA:ta, se sitoutuu spesifisesti kuopissa oleviin päällystettyihin saarekesolujen antigeeneihin muodostaen stabiileja antigeeni-vasta-ainekomplekseja. Sitoutumattomat komponentit poistetaan sitten pesemällä seuraavien reaktioiden tarkkuuden varmistamiseksi.

Seuraavaksi kaivoihin lisätään entsyymikonjugaatteja. Toisen inkubointivaiheen jälkeen nämä entsyymikonjugaatit sitoutuvat olemassa oleviin antigeeni-vasta-ainekomplekseihin. Kun TMB-substraattiliuosta lisätään, kompleksin entsyymi katalysoi reaktion TMB:n kanssa, mikä johtaa näkyvään värinmuutokseen. Lopuksi mikrolevynlukijalla mitataan absorbanssi (A-arvo), mikä mahdollistaa näytteen ICA-tasojen määrittämisen värireaktion intensiteetin perusteella.

Tuotteen ominaisuudet

Korkea herkkyys, spesifisyys ja stabiilius

Tuotetiedot

Periaate	Entsyymi-immunosorbenttimääritys
Tyyppi	EpäsuoraMenetelmä
Todistus	NMPA
Näyte	Ihmisen seerumi / plasma
Tekniset tiedot	48T /96T
Säilytyslämpötila	2-8℃
Säilyvyysaika	12kuukautta