Insuliinivasta-aineiden (INS) ELISA-pakkaus

Lyhyt kuvaus:

Tätä testipakkausta käytetään insuliinivasta-aineiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro ihmisen seerumissa.

 

Normaaliväestössä insuliinivasta-aineiden esiintyminen veressä altistaa heidät tyypin 1 diabeteksen (T1DM) kehittymiselle. Insuliinivasta-aineita voi muodostua β-solujen vaurioiden seurauksena, joten niiden havaitseminen voi toimia autoimmuuni-β-solujen vaurion markkerina. Ne ovat myös ensimmäisiä immuunimarkkereita, jotka ilmestyvät lapsilla, joilla on suuri tyypin 1 diabeteksen riski, ja niitä voidaan käyttää tyypin 1 diabeteksen varhaiseen havaitsemiseen ja ehkäisyyn sekä antaa tiettyjä ohjeita tyypin 1 diabeteksen diagnosointiin ja ennusteeseen.

 

Insuliinivasta-aineiden esiintyminen veressä on merkittävä insuliiniresistenssin aiheuttaja. Insuliinihoitoa saavilla diabeetikoilla voi kehittyä insuliiniresistenssi insuliinivasta-aineiden tuotannon vuoksi, jolle on ominaista insuliiniannoksen nousu, mutta epätyydyttävä verensokerin hallinta. Tällöin insuliinivasta-aineet tulisi testata; positiiviset tulokset tai kohonneet vasta-aineet voivat toimia objektiivisena todisteena insuliiniresistenssistä. Lisäksi tällä havainnolla on aputehtävä insuliiniautoimmuunioireyhtymän (IAS) diagnosoinnissa.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Periaate

Tämä pakkaus havaitsee insuliinivasta-aineita (IgG) ihmisen seeruminäytteistä epäsuoralla menetelmällä, jossa päällystysantigeeninä käytetään puhdistettua rekombinantti-ihmisinsuliinia.

 

Testausprosessi alkaa seeruminäytteen lisäämisellä antigeenillä esipäällystettyihin reaktiokuoppiin, minkä jälkeen suoritetaan inkubointi. Jos näytteessä on insuliinivasta-aineita, ne sitoutuvat spesifisesti kuopissa olevaan päällystettyyn rekombinantti-ihmisinsuliiniin muodostaen stabiileja antigeeni-vasta-ainekomplekseja.

 

Sitoutumattomien aineiden poistamiseksi ja interferenssin välttämiseksi suoritetun pesun jälkeen entsyymikonjugaatit lisätään kaivoihin. Toinen inkubointivaihe mahdollistaa näiden entsyymikonjugaattien sitoutumisen spesifisesti olemassa oleviin antigeeni-vasta-ainekomplekseihin. Kun TMB-substraattiliuosta lisätään, kompleksissa olevan entsyymin katalyyttisen vaikutuksen alaisena tapahtuu värireaktio. Lopuksi mikrolevynlukijaa käytetään absorbanssin (A-arvon) mittaamiseen, mikä mahdollistaa insuliinivasta-aineiden läsnäolon määrittämisen näytteessä.

Tuotteen ominaisuudet

 

Korkea herkkyys, spesifisyys ja stabiilius

Tuotetiedot

Periaate Entsyymi-immunosorbenttimääritys
Tyyppi EpäsuoraMenetelmä
Todistus NMPA
Näyte Ihmisen seerumi / plasma
Tekniset tiedot 48T /96T
Säilytyslämpötila 2-8
Säilyvyysaika 12kuukautta

Tilaustiedot

Tuotteen nimi

Pakata

Näyte

Anti-Insuliini(INS) Vasta-aine-ELISA-pakkaus

48T / 96T

Ihmisen seerumi / plasma


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Aiheeseen liittyvät tuotteet