Endometriumin vasta-aineiden (EM) ELISA-pakkaus

Lyhyt kuvaus:

Tätä testipakkausta käytetään endometriumin vasta-aineiden (EmAb) kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro ihmisen seerumissa.

EmAb on endometriumiin kohdistuva autovasta-aine, joka laukaisee immuunivasteita. Se on endometrioosin markkerivasta-aine ja liittyy naisten keskenmenoihin ja hedelmättömyyteen. Raporttien mukaan 37–50 %:lla lapsettomuudesta, keskenmenosta tai endometrioosista kärsivistä potilaista on EmAb-positiivisia; keinotekoisen abortin jälkeen tämä luku on 24–61 % naisilla.

EmAb sitoutuu endometriumin antigeeneihin ja vahingoittaa endometriumia komplementin aktivaation ja immuunisolujen rekrytoinnin kautta, heikentäen alkion kiinnittymistä ja aiheuttaen keskenmenon. Se esiintyy usein yhdessä endometrioosin kanssa, ja havaitsemisaste on tällaisilla potilailla 70–80 %. Tämä testi auttaa diagnosoimaan endometrioosia, tarkkailemaan hoitojen vaikutuksia ja parantamaan siihen liittyvän lapsettomuuden hoitotuloksia.

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Periaate

Tämä pakkaus havaitsee endometriumin vasta-aineita (IgG) ihmisen seeruminäytteistä epäsuoralla menetelmällä, jossa puhdistettuja endometriumin kalvoantigeenejä käytetään mikrokuoppien esipäällysteenä.

Testausmenettely aloitetaan lisäämällä seeruminäyte antigeenillä esipäällystettyihin reaktiokuoppiin inkubointia varten. Jos näytteessä on endometriumin vasta-aineita, ne sitoutuvat spesifisesti mikrokuopissa oleviin esipäällystettyihin endometriumin antigeeneihin muodostaen stabiileja antigeeni-vasta-ainekomplekseja. Kun sitoutumattomat komponentit on poistettu pesulla häiriöiden välttämiseksi, lisätään piparjuuriperoksidaasilla leimattuja hiiren anti-ihmis-IgG-vasta-aineita.

Toisen inkuboinnin jälkeen nämä entsyymileimatut vasta-aineet sitoutuvat olemassa oleviin antigeeni-vasta-ainekomplekseihin. Kun TMB-substraattia lisätään, entsyymin katalysoimana tapahtuu värireaktio. Lopuksi mikrolevylukija mittaa absorbanssin (A-arvon), jota käytetään määrittämään endometriumin vasta-aineiden (IgG) esiintyminen näytteessä.

Tuotteen ominaisuudet

Korkea herkkyys, spesifisyys ja stabiilius

Tuotetiedot

Periaate	Entsyymi-immunosorbenttimääritys
Tyyppi	EpäsuoraMenetelmä
Todistus	NMPA
Näyte	Ihmisen seerumi / plasma
Tekniset tiedot	48T /96T
Säilytyslämpötila	2-8℃
Säilyvyysaika	12kuukautta